外媒:阿斯利康疫苗“血栓门”继续发酵

据路透社罗马4月6日报道,欧洲药品管理局(EMA)的一名高级官员在6日发表的一篇采访中说,阿斯利康制药公司研发的新冠疫苗与非常罕见的脑血栓之间存在关联,但可能导致这种情况的原因仍不得而知。

不过,该机构后来在一份声明中说,它正在对该疫苗进行评估,预计将在7日或8日宣布结果。阿斯利康公司发言人拒绝就此置评。

据报道,欧洲药品管理局疫苗评估团队负责人马尔科·卡瓦莱里对意大利《信使报》记者说:“在我看来,我们现在可以说,很明显(脑血栓)与疫苗存在关联。不过我们还不知道是什么导致了这种反应。”

卡瓦莱里没有提供任何支持其说法的证据。

报道称,欧洲药品管理局一再表示,接种阿斯利康疫苗的好处大于风险。欧洲经济区已有920万人接种了阿斯利康疫苗,而该机构正在对其中出现的44例极为罕见的脑血栓病例——名为“颅内静脉窦血栓形成”(CVST)——进行调查。

阿斯利康公司此前曾说,它的研究并未发现其疫苗会增加发生脑血栓的风险。

在调查仍在继续的同时,包括法国、德国和荷兰在内的一些国家已经暂停给年轻人接种该疫苗。

报道还称,科学家正在探讨几种可能性,或许可以解释为什么某些个体在接种疫苗几天至几周后出现极其罕见的脑血栓。

另据路透社日内瓦4月6日报道,世卫组织监管主任6日表示,世卫组织预计,没有理由改变其评估结果,即阿斯利康新冠疫苗的益处超过风险。

世卫组织负责监管和资格预审的罗杰里奥·加斯帕尔说,鉴于有报道说接种疫苗的人出现血栓,世卫组织正与欧洲和其他监管机构一道仔细研究最新数据。

此外据法新社伦敦4月6日报道,牛津大学6日宣布暂停对儿童接种它与英国-瑞典阿斯利康实验室共同研发的新冠疫苗的试验,等待英国药品与保健品监管局的建议。

该大学在一份公报中指出,“尽管不存在涉及儿科临床试验安全的担忧,但我们在等待药品与保健品监管局根据被报道的成年人出现少有的血栓形成病例而给出的一些补充信息,然后着手进行新的接种试验”。

报道称,英国药品与保健品监管局正在调查一些接种阿斯利康疫苗的病人出现的血栓特征。该机构3日指出,在总共被确认的30个病例中,英国已有7个死亡病例,而英国已经注射的疫苗超过1800多万支。

该局负责人琼·雷恩称,“关于血栓形成,我们正在进行深入和详细的检查”,并明确表示,“尚未做出任何决定”。

报道指出,阿斯利康公司早在3月就肯定地表示不存在“任何严重风险的证据”,并且在3日信誓旦旦地说,“病人的安全”是其“最优先的事项”。

又据路透社堪培拉4月6日报道,一名政府消息人士6日对路透社表示,欧盟已阻止向澳大利亚出口310万剂阿斯利康的新冠疫苗,澳大利亚几乎没有希望按时收到此前承诺获得的剩余40万剂疫苗。

报道称,这一出口限制凸显出阿斯利康疫苗在欧盟大量短缺,也使澳大利亚的疫苗接种计划变得复杂。澳大利亚的疫苗接种进度已经比原计划落后了83%。