宣布购买1亿剂后,巴西公布中国疫苗有效率,为何仅50.38%?

宣布购买1亿剂后,巴西公布中国疫苗有效率,为何仅50.38%?

联合早报1月13日消息,当地时间1月12日,负责巴西疫苗研制和临床试验的圣保罗市布坦坦研究所(Butantan Institute)宣布,中国科兴疫苗第三期临床试验结果整体有效率只有50.38%,勉强获得监管部门的批准。

有意思的是,就在上周,美国媒体还报道称,布坦坦研究所宣布科兴疫苗在抗击新冠病毒上显示出78%的有效率,并且100%可以防范重症。这不禁使人产生疑惑:中国疫苗的有效率到底是多少?还可以继续接种吗?

中国疫苗有效率:巴西50.38%、土耳其91.25%、印尼65.3%

对于中国疫苗有效率到底是多少的问题,目前并未有一个统一的答案,毕竟科兴生物在巴西、土耳其、印尼3国都开展了三期临床试验,每个国家的实际情况不同,得出的数据便有所差异。1月3日,北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东在受访时还公布了各国的有效率,首先是土耳其的中期分析,有效率达91.25%;其次印尼的三期临床研究结果,为65.3%。若按照世卫组织规定的50%有效率门槛,则科兴疫苗是100%过关的。

宣布购买1亿剂后,巴西公布中国疫苗有效率,为何仅50.38%?

那为何巴西的有效率数据最低?与巴西的统计方法有关。据相关媒体报道,在巴西的临床试验中,感染者都被分成了6类:无症状者、非常轻微症状者、轻微症状者、1级中度症状者,2级中度症状者,严重症状者。

具体来看,50.38%的有效率,只包含后面的5类症状;包含后4类症状,有效率便可达78%;若只比较严重症状者,则有效率可达100%。值得一提的是,根据市场1月7日消息,就在公布50.38%的有效率前,布坦坦研究还与巴西联邦政府签订协议,计划购买1亿剂科兴疫苗。且根据1月13日的消息,目前巴西已计划开启疫苗接种工作,其中便包括科兴疫苗。

美疫苗有效率仅29%?澳科学家呼吁暂停推英疫苗!

 

事实上,不止中国疫苗,随着全球各国疫苗接种工作逐渐展开,多款疫苗的有效率都遭到了质疑。

 

例如美国辉瑞疫苗近日便遭英国科学家Peter Doshi质疑称,其实际有效率仅有29%,随后被辟谣称其合并统计疑似和确诊病例的方法并不合理;《澳洲财经见闻》也报道称,由于在按推荐剂给药时,英国牛津疫苗的有效率仅为62%,澳洲和新西兰免疫学会都呼吁,联邦政府应立即暂停对该款疫苗的推广。

 

但总的来说,目前最重要的,不是疫苗有效率的PK,鉴于目前全球各国在抗击疫情上都面临着巨大的压力,在每款疫苗都有效的前提下,应尽快开展疫苗接种工作,以实现群体免疫。权威统计数据显示,截至1月13日10时,全球新冠肺炎累计确诊人数已达92015897例,现有确诊25661050例。

宣布购买1亿剂后,巴西公布中国疫苗有效率,为何仅50.38%?

据悉,目前全球新冠病毒疫苗订单的总量已超100亿剂,但仅美国疫苗公司诺瓦瓦克斯(Novavax)、英国牛津大学和阿斯利康公司联合开发的牛津疫苗,便占据了超40亿剂,其中,诺瓦瓦克斯甚至还处于三期临床试验阶段,未正式批准使用。基于此,有声音指出,欧美国家手握大量疫苗订单,接种效率却跟不上,这实际上并不利于全球实现群体免疫。

 

在此情况下,各方面都有所保障的中国疫苗成为了越来越多国家的“首选”。据统计,截至目前,已有16个国家及地区为中国疫苗送上了5亿剂疫苗订单。